7日江苏疫情速报(7日江苏新增)

日本疫情速报(2022年8月1日)

〖壹〗 、全国疫情概况新增病例：8月1日 ，日本全国新增新冠病例13万9687例
，累计病例数达1293万5887例。新增死亡：当日新增死亡病例93例 。重点地区疫情数据东京都：新增病例21958例
。新冠病床使用率52%，重症病床使用率22%。冲绳县：新增病例3259例 。

〖贰〗
、自2022年8月29日起 ，未完成新冠疫苗接种的旅客抵境后无需7天居家隔离。需持有48小时核酸证明入境，所有旅客必须使用新加坡入境卡提交电子健康声明
。马来西亚：自2022年8月1日起
，所有旅客无论是否接种疫苗均可入境，无需出发前或抵达时新冠测试。

〖叁〗、优衣库将于8月1日关闭其位于日本大阪市心斋桥的全球旗舰店 ，这也是优衣库在日本的第一家全球旗舰店
，关店原因主要是日本新冠疫情迟迟无法得到有效遏制，入境游客急剧减少 ，且租赁协议即将到期 。

海外疫情速报-截止2月26日

〖壹〗 、海外国家地区新冠肺炎累计确诊排名前10位韩国：1595例日本：894例意大利：470例伊朗：139例新加坡：93例美国：60例泰国：40例巴林：33例德国：27例科威特：26例 重点国家疫情情况 韩国新增确诊：截至当地时间27日9时
，韩国新增334例新冠肺炎确诊病例，累计确诊1595例 ，死亡13例
，治愈24例
。

〖贰〗、022年9月8日日本疫情速报：全国新增112，404例 ，发现新变异株
，部分保险赔付范围调整 当日疫情数据新增确诊：112，404例新增死亡：227例累计确诊：19 ，900，917例数据表明
，日本单日新增确诊数仍处于高位，累计确诊病例逼近2000万例 ，医疗系统持续承压。

〖叁〗
、具体当地的交通情况
，还需要联系相关交管部门获悉道路信息 。

〖肆〗、如果查铁路运行时间，建议你登录12306官方网站 ，或者登录微信及支付宝既可以查询
，只要能查到车次购买，那就证明没有停运
。交通封禁状况近来各城市高铁 、飞机 ，除部分线路暂停前往湖北方向外
，其余路线正常运转中。

〖伍〗
、截至2020年8月19日24时，大连累计确诊78个病例 。中国青年报客户端大连8月20日电 大连市政府新闻办今天举行大连新冠肺炎疫情防控工作第四十六次集中发布
。

日语新闻|紧急事态宣言将于1月7日发布,中国学生或将禁止入境

〖壹〗、日本将于1月7日发布紧急事态宣言 ，并考虑暂停中韩等11国人员入境
，中国学生或受影响。紧急事态宣言发布背景与范围 菅义伟首相在5日上午的自民党干部会上宣布，将于1月7日发布针对东京都 、埼玉
、千叶、神奈川3县的紧急事态宣言 。这是继去年4月之后第二次发布此类宣言 ，旨在应对以东京为中心的新型冠状病毒感染日益严重的情况
。

〖贰〗 、日本并未正式宣布全面禁止所有外国人入境，但正在讨论暂停包括中国留学生在内的新规外国人入境
，具体政策尚未确定。以下是详细信息：紧急事态宣言的发布：日本首相菅义伟在新年记者会上表明，作为新冠疫情对策 ，将讨论发布紧急事态宣言
，对象为东京都
、神奈川、埼玉 、千叶等1都3县 。7号已正式发布紧急事态宣言。

〖叁〗
、中国留学生可以入境日本，不受东京都紧急事态宣言影响
。紧急事态宣言内容：1月7日 ，日本政府在东京都、神奈川县 、埼玉县及千叶县发布紧急事态宣言
，时间为1月8日至2月7日。

〖肆〗、紧急事态宣言相关政策日本政府发布的紧急事态宣言实施范围为东京都，埼玉县 ，千叶县
，神奈川县，实施时间至2月7日 。期间呼吁大家晚上尽量减少不必要的出门 ，饮食店公共设施营业时间缩短至晚上8点
，提供酒水的饭店营业时间缩短至7点，“Go To Travel”旅游刺激措施在宣言发布期间暂停 ，外国人新规入国全面停止
。

〖伍〗
、其他议员也指出全面禁止外国人入境的必要性，认为避免从国外输入变异病毒对早点结束疫情很重要。紧急事态宣言1月7日：日本政府以东京都和埼玉、千叶 、神奈川3县为对象发布了紧急事态宣言
，持续时间为8日起至2月7日 。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》
。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项 ，行业标准制修订计划79项。

医械晚报核心内容：国械崛起
，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序，同时政策征求意见与企业动态更新 。

医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》 ，公开征求各方意见
。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程
，提升行业标准化水平。

管理标准：47项，占比3% ，涵盖医疗器械生产
、经营、使用等环节的管理规范 。方法标准：448项
，占比24%，涉及医疗器械检测 、试验
、评价等方法的技术要求
。产品标准：1053项 ，占比57%
，针对具体医疗器械产品的性能、安全 、有效性等指标制定。

国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号） 。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作，规范相关技术要求。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定
。